Lo que vamos a intentar es mejorar su sintomatología, ya que a veces no se puede subsanar la causa.

El origen puede ser dento-muscular, como su nombre indica están involucrados dentadura y músculos de la cara.

Origen cóndilo-meniscal, o sean alteraciones del disco articular, luxaciones y subluxaciones.

Su tratamiento con factores de crecimiento nos da una seguridad en su pronta recuperación que no se lograría con los habituales requerimientos.

Su falta de atención inmediata daría lugar a una Artrosis de esta articulación, pero con la técnica de factores de crecimiento mejoraremos hueso y articulación.

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La fascitis plantar es la inflamación del tejido grueso en la planta o parte inferior del pie, diríamos que conecta el calcáneo a los dedos, creando el arco del pie..

La fascitis plantar aparece cuando la planta del pie se estira o se sobrecarga demasiado. Esto puede ser doloroso y hacer más difícil el hecho de caminar.

La queja más común es el dolor y la rigidez en la parte inferior del talón, dando la sensación de que la planta del pie pueda doler o “arder”.

Aparte de los tratamientos y recomendaciones habituales, que se pueden hacer pesadas, con los factores de crecimiento puede reducirse el tiempo de recuperación y regeneración DE LOS TEJIDOS, con lo cual mejora su calidad de vida.

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Se trata de un dolor en la parte externa de la articulación del codo, que nos llega a producir una impotencia funcional, y que si se abandonara sin tratamiento podía llegar a cronificarse y su tratamiento sería más complicado y así dificultar su curación.

Con el tratamiento con factores de crecimiento, conseguimos aliviar, llegando incluso a eliminar el dolor y también la inflamación, incorporándose a su actividad deportiva.

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Una insuficiencia venosa crónica puede desembocar en una úlcera por éxtasis (estancamiento). Una vez que llegan a este estadio, han recorrido un camino insidioso, con gran dificultad para cicatrizar, afectación de la piel circundante y frecuentes recidivas (“volver a salir”).

El tratamiento con factores de crecimiento tienen una recuperación de menos de un 50% en el tiempo con mejor resultado cicatricial.

Su tratamiento de otra patología que fuera habitual en el paciente no debemos de olvidarla.

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EL PIE Y SUS PROBLEMAS MÁS COMUNES, pero que afectan y alteran su normal caminar.

Resaltemos algunas:
Onicocriptosis es a la vez la más común y la mas peligrosa. La uña se clava en la piel pudiendo llegar a producir una infección ,sino se trata a tiempo.

JUANETES
ES UNA DE LAS ENFERMEDADES QUE MÁS SE PRESENTAN EN LOS PIES, NO CABE DUDA QUE ES QUIRÚRGICO en muchos casos, PERO nuestro deber es evitarlo con los factores de crecimiento .

PIE DIABÉTICO
ES UNA DE LAS PATOLOGÍAS QUE MÁS CUIDADOS Y ATENCIÓN REQUIEREN, ya que sus consecuencias pueden ser muy graves, en algunos casos llegan incluso a ulcerarse.
La resolución con la aplicación de factores de crecimiento es POSITIVA Y DE PRONTA RESOLUCIÓN.

ESPOLÓN SUBCALCANEO O CALCÁREO
Es una calcificación que aparece en la zona inferior del talón. Su tratamiento con factores de crecimiento puede aliviar al dolor y con ello mejorar la calidad de vida.
Higiene, y calzado por supuesto que NO LO DEBEMOS DE OLVIDAR.

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LUMBALGIA (lumbago, dolor de riñones, etc.) y CIATALGIA (ciática).

El 90% de los pacientes con problemas de lumbalgia si hacen reposo es MÁS PERJUDICIAL , y es además la segunda razón más frecuente por su mayor atención médica, e incluso alcanza el 15% del absentismo laboral y la principal causa de incapacidad relativa de los 45 años hacia abajo.

Al ir prácticamente de “la mano de la CIATALGIA, su patología y tratamiento van un poco a la par, pero sin olvidar que este síndrome se puede complicar con problemas radiculares con sus signos y síntomas INCLUIBLES,E INCLUSO LLEGAR a padecer hernia discal.

Por todo ello nos podemos encontrar con:

-Procesos vertebrales potencialmente graves (tumor vertebral, fracturas, síndrome de cola de caballo, etc.).

La CIATALGIA, es un dolor a lo largo del nervio ciático (ciático popliteo externo), habitualmente debido a una compresión del mismo.

Síntomas lumbálgicos-ciatálgico de patología inespecífica.

Muchos son los tratamientos convencionales que se han llevado a cabo y que de una manera u otra se tratan de mejorar con el fin de evitar el quirófano, EN ESTE PUNTO ES DONDE ENTRAN EN JUEGO LOS FACTORES DE CRECIMIENTO QUE DE ALGUNA MANERA, MEJORAN TODO EL CUADRO EN GENERAL LLEGANDO A SU RECUPERACIÓN MÁS PRONTA DE LO HABITUAL Y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA.

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La artritis es una enfermedad prácticamente crónica (reumatoide) en la que las articulaciones se inflaman produciendo dolor, deformidad de la zona afecta y dificultad de movimientos.

La frecuencia en las personas de 1% aproximadamente, aparece en cualquier edad (desde infancia).

Lesiona las membrana sinovial produciendo dolor e ”hinchazón” de las articulaciones, sobretodo muñecas, nudillos, codos, hombros, pies, rodillas y caderas, produciendo una deformidad progresiva de las articulaciones, con pérdida de la movilidad

La exploración y la clínica, así como la radiografía nos proporciona el diagnóstico.

El tratamiento es prácticamente similar al de la artrosis, partiendo de la extracción de la sangre y su reconversión en factores de crecimiento, CON ALGUNAS VARIANTES POR LO QUE RESPECTA A LA PREPARACIÓN DEL LÍQUIDO, la extracción será siempre la misma, unos 10 c.c. de sangre.

Nuestro objetivo a con seguir ES LA REMISIÓN COMPLETA DE LA ENFERMEDAD O AL MENOS SU REDUCCIÓN A SU MÍNIMA ACTIVIDAD INFLAMATORIA POSIBLE, Y SOBRETODO EVITAR EL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO CON LOS RIESGOS QUE CONLLEVA.

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Para ello se disponen de diversas alternativas que incluyen los tratamientos físicos, los medicamentos y a veces la cirugía.

LA ARTROSIS ES UNA ENFERMEDAD QUE LESIONA EL CARTÍLAGO ARTICULAR Y ORIGINA DOLOR, RIGIDEZ E INCAPACIDAD FUNCIONAL.

Desde hace año y medio disponemos de una nueva propuesta terapéutica basada en la utilización del PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO (PRGF) QUE PODIA INTERRUMPIR O AL MENOS RETRASAR SU AVANCE.

El 78% de los pacientes que reciben este tratamiento experimentan una significativa disminución de dolor y una llamativa recuperación de la capacidad de movimiento.

La técnica es extraer unos 10 c.c. de sangre del paciente, sin agentes externos de ningún tipo, de la cual extrae el plasma rico en factores de crecimiento, y en 20 minutos todo ya preparada se inyecta en el paciente, EL SUJETO ES LA VEZ DONANTE Y RECEPTOR, LUEGO CARECE DE REACCIÓN ALÉRGICA ALGUNA.

EL resultado es un tratamiento bioseguro y 100 % autólogo, sin reacciones adversas.

El protocolo de la técnica generalmente es de 3 infiltraciones con intervalos de 7 a 10 días entre cada una de ellas, no debiendo interrumpirse bajo ningún concepto.

ARTROSIS: Dada su importancia, volvemos sobre ella.
Las causas concretas de la artrosis no se conocen. Es un síndrome en el que diversos factores, actuando de forma aislada o combinada, son favorecedores de la enfermedad  conocida como artrosis secundaria; en el resto de casos, o sea, la mayoría, la denominamos artrosis primaria.

Los objetivos del tratamiento son adaptar al paciente sobre su enfermedad, aliviar el dolor, mejorar la movilidad, retardar la evolución del proceso y minimizar la posibilidad de efectos adversos.

Los factores considerados de riesgo para que se desarrolle la artrosis son múltiples: edad (afecta al 85% de la población de la mal llamada” tercera edad “), sexo (por encima de los 55 años predomina en mujeres), genética (en la artrosis generalizada existe un patrón hereditario), actividad física (tanto si es nula como intensa), actividad laboral (existe una clara relación entre algunos trabajos y determinadas localizaciones artrósicas), sobrecarga mecánica (incluidos los “pequeños” traumatismo repetidos), obesidad, menopausia (algunos estudios relacionan el aumento de la prevalencía de artrosis en la postmenopausia con la disminución de estrógenos), densidad mineral ósea (hay estudios que muestran la relación de la artrosis con la densidad mineral ósea elevada), factores nutricionales (existen controversias en cuanto al papel protector de diversos antioxidantes como las vitaminas C y vit. D).

En su evolución, la artrosis compromete no solo al cartílago y al tejido sinovial (sinovitis crónica, incluso episodios agudos como en la rodilla); sino también a todas las estructuras de la articulación, incluidos el hueso subcondral, la cápsula articular y los tejidos blandos peri-articulares.

La artrosis afecta habitualmente, siendo las localizaciones más frecuentes las rodillas, caderas, la columna, las articulaciones interfalangicas distales y las articulaciones trapecio-metacarpiana (rizartrosis-muñeca- y metatarso-falángica del primer dedo).

Aunque la expresión clínica es muy variable, las principales manifestaciones son:
– Dolor de tipo mecánico (mejora con el movimiento y empeora con el reposo).
– Rigidez, limitación de la movilidad, impotencia funcional y deformidades articulares.
– En las fases avanzadas, suele haber atrofia muscular.

Nosotros, con la Medicina Regenerativa con Factores de Crecimiento, pretendemos confirmar que su aplicación intraarticular en pacientes con osteoartritis de rodilla o artrosis focalizada mejora la capacidad funcional en comparación con los tratamientos convencionales, por lo tanto mejora su calidad de vida.

No tiene ningún factor de riesgo, no necesita pruebas alérgicas, ya que es 100% autólogo, o sea, del propio paciente.

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A Cristina se le diagnosticó una enfermedad neurodegenerativa llamada Encefalopatía espongiforme de Creutzfeldt- Jakob, o CJD, sus siglas en Inglés, en Julio de 2011, cuando sólo tenía 11 años. Es una enfermedad mortal, de la cual no se conoce tratamiento ni cura, y el pronóstico de vida es de entre 6 y 8 meses, un año es algo excepcional, aunque no se sabe en niños, ya que Cristina es la más joven del mundo con ella.

Me gustaría explicaros en qué consiste esta enfermedad ya que en el momento del diagnóstico se nos dijo que podía haber cierto riesgo de alarma social si era mal interpretada.

Por este motivo, explicamos brevemente que la enfermedad de Creutzfeldt- Jacob tiene varias tipologías, de las cuales mencionamos dos:

-una primera, se llama CJD tipo “Variante”, que es la que se conoció con el boom de la enfermedad de “Las Vacas Locas” en el Reino Unido, sobre todo, y de la cual algunas personas se contagiaron comiendo la carne de estos animales enfermos.

-Una segunda, diagnosticada a nuestra hija llamada CJD del tipo “Esporádica”, lo cual significa que no se conocen las causas del porqué se produce. Sí se sabe que no es debido a la comida ni al contagio físico entre personas, no es infecciosa, y que tampoco es de origen genético, en el caso de nuestra hija. Estas tipologías se determinan a través de una posible biopsia ( no siempre se realiza), que en nuestro caso fue enviada a Edimburgo para su confirmación.

Según los especialistas e instituciones que hemos ido consultando, en concreto, el Instituto de Salud Carlos III de Madrid, en España, desde 1993 al 2011, del tipo esporádico hay 1042 casos en España, de los cuales 560 son confirmados, 423 probables, y 59 posibles.

De hecho, en Baleares hay 25 casos notificados, representando un 1,02 casos por cada millón de habitantes. También se informa aunque no coincida, que hay 7 casos confirmados, 9 posibles y 2, probables. En EEUU hay entre 250 y 300 nuevos casos de esporádica cada año, igual que 1339 en Gran Bretaña desde 1990. El rango de edad típica de incidencia de esta enfermedad es entre los 50 y 70 años. Por tanto, Cristina es considerada la persona más joven en España y de todo el mundo que la padece como hemos dicho.

Cristina, nuestra hija, estaba perfecta hasta hace un año, era una niña alegre, le apasionaba el esquí y el baile. Había participado en diferentes espectáculos de baile en el Festival Park y en el “Teatre Trui Espectacles”. Nunca había tenido enfermedad ni dolencia alguna, sólo algunas faringitis. Su salud siempre era óptima y revisada por su pediatra.

Ahora ya no habla, tiene repetidas crisis nerviosas, de las cuales sólo puede chillar y llorar sin poder expresar qué le pasa. Nosotros lo tenemos que intuir todo por completo. Ha perdido todos sus conocimientos aprendidos en el colegio o con la familia y es una persona dependiente completamente. Sus capacidades motoras también están muy debilitadas, ya no puede andar si no es sostenida entre dos personas, no tiene equilibrio.

A pesar de todo esto, toda la familia, como creyentes seguimos rezando y luchando sin perder la fe y la esperanza. Siempre hemos estado con una mano ayudando a la niña y con la otra mandando e-mails de auxilio a médicos y científicos de todo el mundo, a nivel individual así como orando. Hemos viajado a diversas ciudades de la península para darle tratamientos alternativos. Y de la misma manera hemos convocando este acto, para que la gente se solidarice con ella, se conciencie de la crueldad que supone esta enfermedad y la gravedad de la situación de una enfermedad de la que hasta el día de hoy científicos o médicos dicen que no tiene cura.

A pesar de que se dice que puede afectar a una persona de entre un 1 millón, esto puede destrozar a toda una familia igual que lo haría otra enfermedad grave más común. Crea una sensación de impotencia, de agotamiento físico y mental en todas las personas de su alrededor, difícil de describir.

Nos gustaría que las instituciones se despierten un poco delante de todo este dolor, que no se conformen con lo que actualmente se tenga en España, sino que se intercambien conocimientos y estudios con otros lugares del mundo con más intensidad y que, a pesar de la recesión económica, se ayude a los investigadores a avanzar en el estudio de esta enfermedad, aportándoles mayor inversión, ya que la vida está en primer lugar antes de cualquier otra cosa.

Con este manifiesto pretendemos convertir este acto en un punto de reflexión para que se tenga en cuenta la opinión y familiares de las personas afectadas y establecer líneas de actuación entre médicos, administración sanitaria y población civil, no con asociaciones ya que a día de hoy no existe ninguna en España de esta enfermedad, algo que sí sucede en EEUU, Gran Bretaña, Italia, etc.

No queremos olvidarnos de todas las otras familias que tienen otras enfermedades y sufrimientos graves, enfermedades neurodegenerativas y expresar nuestra solidaridad con ellos, sabemos que no estamos solos, pero nunca hay que perder la esperanza..

Queremos agradecer vuestra atención y asistencia, sobre todo, dar las gracias a la asociación PREDIF que nos ha apoyado a realizar este acto.

También queremos agradecer de manera muy especial a todas las personas que intentan salvar a Cristina sin pedir nada a cambio como: Andrés y Cati de “Consell”, Al colectivo de médicos, en especial al Dr. Xamena y su equipo médico, al Dr. Jorge Melián, al Dr. Chamorro y su equipo de Valencia, al Dr. Moreno, al Dr. Cavaller, a Maria L., a Marga Vallespir, a Ana Alba así como a Pepe de Felanitx, a Lito Tomasen y a todos los compañeros que han estado llamándonos. También queremos agradecer a nuestras empresas respectivas de trabajo, Consellería de Educación y Targobank del grupo popular por su apoyo y comprensión hacia nuestra situación. Pero resaltar, sobre todo , a nuestra familia que no nos ha dejado de lado ni un solo momento.

De momento no pedimos vuestra ayuda económica puesto que hasta ahora no parece haber lugar en el mundo en el que exista un tratamiento para Cris. Pero sí nos gustaría que fuera la primera piedra para que se pueda encontrar una solución antes de que siga afectando a más personas, y, sobre todo, a edades tan tempranas como la suya.

Finalmente, queremos anunciar que ahora las hermanas de Cristina y su padre soltaran unas palomas para representar que las ideas aquí mencionadas puedan llegar a otros lugares del mundo y nos unamos para compartir y solidarizarnos con quienes padecen este enfermedad y sus familiares.

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